Malattie rare, l’Asp di Messina assicura: “massima attenzione al caso di Federica”

“Massima attenzione a Federica”. Lo assicura l’Asp di Messina sul caso della piccola che lotta contro la Smard1, una malattia rara infantile neurodegenerativa, l’atrofia muscolare spinale con distress respiratorio di tipo 1. È stato attivato un Piano assistenziale individualizzato, consistente in un servizio di assistenza domiciliare integrata erogato con l’ausilio di figure professionali, a supporto del percorso di cure e assistenza di Federica e dei suoi genitori. “Nonostante il servizio sia stato allineato ai più elevati standard possibili, siamo consapevoli che le esigenze di Federica e della famiglia sono molteplici e mutevoli e, pertanto, richiedono costante attenzione”, afferma la Asp che informa di avere recentemente convocato una Unità valutativa multidisciplinare altamente specializzata, che ha rimodulato il Pai alla luce delle attuali esigenze della paziente.

È previsto un servizio di assistenza infermieristica (quotidiana, sette giorni su sette) di tre ore (e non due, come erroneamente riportato da alcuni organi di stampa), a cui si aggiunge l’intervento (sempre quotidiano, sette giorni su sette) di un Oss per ulteriori tre ore. Autorizzato, per un mese, il raddoppio delle ore previste per l’assistenza infermieristica e sociosaniataria, portandole, pertanto, a 12 ore complessive. Il piano viene integrato dall’intervento di un neuropsicomotricista, due volte al giorno, sempre sette giorni su sette.

Nel corso della settimana, il Pai prevede che vi siano ulteriori figure professionali che si rechino al domicilio di Federica per effettuare trattamenti riabilitativi professionali (nello specifico, un logopedista per n.3 sedute settimanali e uno psicologo per due sessioni settimanali) e consulenze specialistiche (mediante l’intervento di un nutrizionista e di uno pneumologo) oltre alla pronta disponibilità medica per le urgenze.